溫州醫(yī)科大學(xué)基因組醫(yī)學(xué)研究院吳金雨課題組2017考研調(diào)劑信息 溫州醫(yī)科大學(xué)基因組醫(yī)學(xué)研究院吳金雨課題組長期從事生物信息學(xué)，遺傳學(xué)研究，開發(fā)過多款各類組學(xué)（包括轉(zhuǎn)錄組，甲基化組，基因組）數(shù)據(jù)分析軟件方法。目前主要從事人類遺傳病遺傳規(guī)律研究，主要開發(fā)生物信息學(xué)算法和工具分析全基因組和全外顯子測序數(shù)據(jù)，并應(yīng)用到神經(jīng)精神類疾病中，鑒定新的致病基因，預(yù)測功能機(jī)制，探索神經(jīng)精神類疾病的遺傳發(fā)生機(jī)制。本課題組具有強(qiáng)大的計(jì)算資源，各種生物學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備，近年發(fā)表學(xué)術(shù)論文40余篇，經(jīng)費(fèi)充足，具有良好的發(fā)展前景。2017年本課題組擬接受碩士研究生調(diào)劑生5名（生物信息學(xué)4名，遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)類1名）。 應(yīng)聘要求： 1. 生物信息學(xué)、分子生物學(xué)或其它相關(guān)生物學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)； 2. 良好的英語閱讀寫作及聽說交流能力； 3. 吃苦耐勞，有探索精神，對(duì)科學(xué)研究有濃厚興趣； 4. 有計(jì)算機(jī)操作、編程基礎(chǔ)者或者相關(guān)生物實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 5. 碩士畢業(yè)后有意向繼續(xù)深造者優(yōu)先； 待遇： 1、每月補(bǔ)助不少于1300； 2、在讀研究生，學(xué)校每年提供8000-10000元獎(jiǎng)學(xué)金，可抵消全部學(xué)費(fèi)（資助率100%）； 3、優(yōu)秀碩士畢業(yè)生可推薦進(jìn)入中科院、復(fù)旦大學(xué)、中南大學(xué)等國內(nèi)一流大學(xué)攻讀博士學(xué)位； 4、優(yōu)秀在讀碩士研究生有機(jī)會(huì)公費(fèi)出國： University of Chicago Vanderbilt University University of Illinois at Chicago 如有意向且符合以下條件者，請(qǐng)將簡歷發(fā)至郵箱： wzgenomics@126.com或者duyaoqiang_wmu@163.com，郵件標(biāo)題請(qǐng)如下格式寫： 姓名-分?jǐn)?shù)-畢業(yè)學(xué)校/專業(yè)-報(bào)考學(xué)校/專業(yè)-手機(jī)號(hào) 附：近年學(xué)生為第一作者文章列表 1. Jiang Y, Li ZS, Liu ZW, Chen DH, Wu WY, Du YQ, Ji LY, Jin ZB, Li W and Wu JY*. mirDNMR: a gene-centered database of background de novo mutation rates in human. Nucleic Acids Research, 2016. (IF=8.808) 2.Li JC, Cai T, Jiang Y, Chen HQ, He X, Chen C, Li XF, Shao QZ, Ran X, Li ZS, Xia K, Liu CY*, Sun ZS*, Wu JY*. Genes with de novo mutations are shared by four neuropsychiatric disorders discovered from NPdenovo database. Molecular Psychiatry, 2015. (IF=15.147) 3.Ran X, Li JC, Shao QZ, Chen HQ, Lin ZD, Sun ZS*，Wu JY*. EpilepsyGene: a genetic resource for genes and mutations related to epilepsy. Nucleic Acids Research, 43(Database issue): D893-9，2014. (IF=8.808) 4.Xie Q, Liu Q, Mao FB, Cai WS, Wu HH, You MC, Wang Z, Chen BY, Sun ZS, Wu JY(*), A Bayesian Framework to Identify Methylcytosines from High-Throughput Bisulfite Sequencing Data, PLoS Computational Biology, 2014, 10(9): e1003853. (IF=4.829) 5.Ran X, Cai WJ, Huang XF, Liu Q, Lu F, Qu J, Wu, JY*，Jin ZB*. RetinoGenetics: a comprehensive mutation database for genes related to inherited retinal degeneration. Database (Oxford）, 2014, doi: 10.1093/database/bau047，2014. (IF=4.457) 6.Li JC, Jiang Y, Wang T, Chen HQ, Xie Q, Shao QZ, Ran X，Xia K，Sun ZS*，Wu JY*. mirTrios: an integrated pipeline for detection of de novo and rare inherited mutations from trios-based next-generation sequencing. Journal of Medical Genetics, doi: 10.1136/jmedgenet-2014-102656，2014. (IF=5.636) 7.Wang T, Liu Q, Li XF, Wang XB, Li JC, Zhu XC, Sun ZS(*), Wu JY(*), RRBS-analyser: a comprehensive web server for reduced representation bisulfite sequencing data analysis, Human Mutation, 2013, 34(12): 1606-10. (IF=5.05) | 
發(fā)表于 2017-3-8 21:35
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