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樓主: 華工引路人
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華南理工大學804高分子物理考研題型分析——概念與名詞(第八章—第九章)
804高分子物理適用專業:
機械與汽車工程學院(101)
材料科學與工程專業的高分子材料及加工工程方向
材料與化工專業的材料工程(高分子)方向


第八章、聚合物的屈服于斷裂

應變軟化
晶態或非晶態高聚物在拉伸過程中,當材料屈服后出現的應變增加而應力基本不變的現象,稱為應變軟化 。

應變硬化
晶態或非晶態高聚物在拉伸過程中,當應變軟化結束后出現的應變增加應力同時增加的現象,稱為應變硬化。

冷流
在應變硬化過程中,其形變是不可逆的,產生永久形變,這時候的粘流是在強大外力作用下及室溫下發生的分子鏈的位移。

屈服
但應力超過比例極限后,應力、應變之間不在保持線性關系,張應力達到某一最大值時(Y點),曲線開始出現應變增加而應力不便或先降低后不變的現象。

韌性破壞
材料在出現屈服點以后發生的斷裂或破壞稱為韌性破壞。

脆性破壞
高聚物材料在屈服點之前的斷裂稱為脆性破壞。

強迫高彈形變
玻璃態高聚物在大應力作用下發生的這種大形變,其本質與橡膠的高彈形變一樣,但表現形式卻有差別。為了與普通的高彈形變區別開來。通常稱其為強迫高彈形變。

冷拉
結晶高聚物和玻璃態高聚物的拉伸過程造成的大形變,本質上都是高彈形變,通常把他們統稱為冷拉。

細頸
晶態高聚物在拉伸過程中,當達到一定拉伸程度時,試樣的一處或幾處突然變細,在繼續的拉伸過程中,細的部分橫結面積和粗的部分橫結面積均保持不變,只是二者的長度一個增加一個減少,這種現象即為細頸。

銀紋
是在拉伸應力作用下高聚物中某些薄弱部位由于應力集中而產生的空化條紋狀形變區。在透明玻璃態高聚物中,這些條紋狀形變區的平面強烈地反射可見光,并且由于條紋狀形變區內銀紋往往非常稠密,則材料表面可形成一片銀色的閃光,因此習慣上稱為銀紋。

應力集中
如果材料存在缺陷,受力時材料內部的應力平均分布狀態將發生變化,使缺陷附近局部范圍內的應力急劇地增加,遠遠地超過應力平均值,這種現象稱為應力集中。

拉伸強度
在規定的實驗溫度、濕度和實驗速度下,在標準式樣上沿軸向施加拉伸載荷直到式樣被拉斷為止,斷裂前式樣承受的最大載荷P與式樣的寬度b和厚度d的乘積的比值。
σt=P/bd(MPa)

抗彎強度
在規定實驗條件下,對標準式樣施加靜彎曲力矩,直到式樣折斷為止,取實驗過程中的最大載荷P,并按下式計算抗彎強度
σt=1.5Plo/bd2

彎曲模量
彎曲模量Et=Δplo3/4bd3δ
式中δ叫撓度,是式樣著力處的位移

沖擊強度
是衡量材料韌性的一種強度指標,表征材料抵抗沖擊載荷破環的能力。通常定義為式樣受沖擊載荷而折斷時單位截面積所吸收的能量
σi=W/bd(kJ/m2)

硬度
是衡量材料表面抵抗機械壓力的能力的一種指標。因壓頭的形狀的不同和計算方法的不同又有布氏、洛氏和邵氏等名稱。


第九章、聚合物的流變性

牛頓流體
符合牛頓流動定律
η=τ/
的流體均稱為牛頓流體。

非牛頓流體
許多液體包括高聚物的熔體和濃溶液,高聚物分散體系(如膠乳)以及填充體系等并不符合牛頓流動定律,這類液體通稱為非牛頓流體。

冪律定律
τ=K
K為稠度系數、是一材料常數,n非牛頓指數,τ為剪切應力, 為切變速率

表觀粘度
大多數高聚物熔體或濃溶液的粘度是隨著剪切應力或剪切速率的變化而變化的,即形變包括了可逆的彈性形變和不可逆的塑性形變,因此,特定剪切速率下的艿度被稱為表觀粘度。

零切粘度
在低切變速率下,流動符合牛頓流動定律,這時的粘度通常稱為零切粘度。

無窮大剪切粘度
在高切變速率下,流動符合牛頓流動定律,這時的粘度通常稱為無窮大剪切粘度。

熔融指數
在一定溫度和恒定壓力下,10min流出指定長度和內徑毛細管的高聚物熔體的重量克數,用MI表示。

巴拉斯效應
又稱為擠出物脹大效應,是指聚合物熔體擠出口模后,擠出物的截面積比口模截面積大的現象。

擠出物脹大現象
又稱為巴拉斯效應,是指聚合物熔體擠出口模后,擠出物的截面積比口模截面積大的現象。

擠出物脹大比
B=Dmax/Do
擠出物直徑的最大值Dmax與口模直徑Do之比。

韋森堡效應
也稱法向應力效應,高分子熔體或溶液受到向心力作用,液面在轉軸處是上升的,在轉軸上形成相當厚的包軸層下降。

熔體破裂現象
高聚物熔體在擠出時,如果剪切速率過大超過一極限值時,從模口出來的擠出物不在是平滑的,而會出現表面粗糙、起伏不平、有螺旋波紋、擠出物扭曲甚至為碎塊狀物。這被稱為熔體破裂現象。



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烷烴的概念
分子里碳原子都以碳碳單鍵相連成鏈狀,碳原子剩余的價健鍵均與氫原子結合,使每個碳原子的化合價都已充分利用,達到"飽和"的一系列化合物。

結構特點∶
碳碳單鍵、鏈狀、C原子剩余價鍵全部和氫結合;

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烯烴∶

定義∶
分子中含有C=C雙鍵的烴叫做烯烴。把分子中含有一個C=C雙鍵的烴叫做單烯烴。

通式∶
CnH2n(n≥2)
烯烴通式與環烷烴相同單烯烴中的含碳量為85.7%

烯烴的性質∶
物理性質∶含C2~C4,的烯烴為氣體, C5~C15的烯烴為液體,高級烯烴為固體。
隨碳原子數增多,熔沸點升高,密度增大液態烯烴密度小于水,不溶于水,易溶于有機溶劑。







炔烴與烯烴相比:
親電加成反應:炔  <   烯
親核加成反應:炔  >   烯
催化氫化反應:炔  >   烯
氧化反應:   炔  <   烯
端炔:活潑氫         

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單環芳烴




取代萘的親電取代反應定位規律:
(1)原取代基為第一類定位基并在α-位,新取代基主要進入同環α-位,也有進入原取代基鄰位的。
(2)原取代基為第一類定位基并在β-位,新取代基主要進入同環α-位。
(3)原取代基為第一類定位基時,新取代基進入異環的α-位(5-位或8-位)。
(4)注意:F-C酰化和磺化反應時有特殊現象,新取代基的導入位置與溶劑、溫度有關。

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鹵代烴

鹵代烴一烴類分子中的氫原子被鹵素取代后生成的化合物。
一般所說的鹵代烴只包括∶氯代烴、溴代烴和碘代烴。氟代烴的制法和性質比較特殊。
在鹵代烴分子中,鹵原子是官能團

鹵代烴的分類
(1)按照分子中母體烴的類別主要分為∶
飽和鹵烴(鹵代烷)∶ CH3Cl CH2Cl2
不飽和鹵烴(鹵代烯、鹵代炔)∶CH2=CHCl CHCl=CHCl
鹵代芳烴∶





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華南理工大學820有機化學考研考點分析:有機化學反應大全

其他反應的應用








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華南理工大學821化工原理考研考情
專業方向及學制

學院代碼及名稱:
(108)化學與化工學院
(109)食品科學與工程學院
(110)輕工科學與工程學院
(203)環境與能源學院

專業代碼及名稱:
【081700】化學工程與技術
【085600】材料與化工
【082202】制糖工程
【082201】制漿造紙工程
【083000】環境科學與工程
【085700】資源與環境
學制:全日制三年


考試科目介紹

初試考試科目
【081700】化學工程與技術
① 101|思想政治理論  ②?201|英語一  
③?302|數學二         ④?821|化工原理
【085600】材料與化工
① 101|思想政治理論  ②?204|英語二
③?302|數學二         ④?821|化工原理
【082202】制糖工程
①101|思想政治理論   ②?201|英語一  
③?302|數學二        ④?820|有機化學 或 821|化工原理
【082201】制漿造紙工程
①101|思想政治理論  ②?201|英語一  
③?302|數學二       ④?821|化工原理 或  822|植物纖維化學
【083000】環境科學與工程
① 101|思想政治理論  ②?201|英語一
③?302|數學二         ④?821|化工原理
【085700】資源與環境
① 101|思想政治理論  ②?204|英語二  
③?302|數學二         ④?821|化工原理初試參考書目

101|思想政治理論:
全國統考科目,考試大綱、考試題型以教育部公布為準。
201|英語一:
全國統考科目,考試大綱、考試題型以教育部公布為準。
204|英語二:
全國統考科目,考試大綱、考試題型以教育部公布為準
302|數學二:
全國統考科目,考試大綱、考試題型以教育部公布為準。



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華南理工大學830生物化學考研考點分析:生物化學名詞解釋(英漢)完全版!(1)
生物化學名詞解釋(英漢)完全版!
單糖(monosaccharide):由3個或更多碳原子組成的具有經驗公式(CH2O)n的簡糖。不能再水解成更小分子的糖類,如葡萄糖等。

糖苷(dlycoside):單糖半縮醛羥基與別一個分子的羥基,胺基或巰基縮合形成的含糖衍生物。

糖苷鍵(glycosidic bond):一個糖半縮醛羥基與另一個分子(例如醇、糖、嘌呤或嘧啶)的羥基、胺基或巰基之間縮合形成的縮醛或縮酮鍵,常見的糖醛鍵有O—糖苷鍵和N—糖苷鍵。

寡糖(oligoccharide):由2~20個單糖殘基通過糖苷鍵連接形成的聚合物。

多糖(polysaccharide):20個以上的單糖通過糖苷鍵連接形成的聚合物。多糖鏈可以是線性的或帶有分支的。

還原糖(reducing sugar):羰基碳(異頭碳)沒有參與形成糖苷鍵,因此可被氧化充當還原劑的糖。

淀粉(starch):一類多糖,是葡萄糖殘基的同聚物。有兩種形式的淀粉:一種是直鏈淀粉,是沒有分支的,只是通過α-(1→4)糖苷鍵的葡萄糖殘基的聚合物;另一類是支鏈淀粉,是含有分支的,α-(1→4)糖苷鍵連接的葡萄糖殘基的聚合物,支鏈在分支處通過α-(1→6)糖苷鍵與主鏈相連。

糖原(glycogen): 是含有分支的α-(1→4)糖苷鍵的葡萄糖殘基的同聚物,支鏈在分支點處通過α-(1→6)糖苷鍵與主鏈相連。

肽聚糖(peptidoglycan):N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸交替連接的雜多糖與不同的肽交叉連接形成的大分子。肽聚糖是許多細菌細胞壁的主要成分。

蛋白聚糖(proteoglycan):由雜多糖與一個多肽鏈組成的雜化的分子,多糖是分子的主要成分。

脂肪酸(fatty acid):是指一端含有一個羧基的長的脂肪族碳氫鏈。脂肪酸是最簡單的一種脂,它是許多更復雜的脂的成分。

飽和脂肪酸(saturated fatty acid):不含有—C=C—雙鍵的脂肪酸。

不飽和脂肪酸(unsaturated fatty acid):至少含有一對—C=C—雙鍵的脂肪酸。

必需脂肪酸(occential fatty acid):維持哺乳動物正常生長所必需的,而動物又不能合成的脂肪酸,Eg亞油酸,亞麻酸。

三脂酰甘油(triacylglycerol):那稱為甘油三酯。一種含有與甘油脂化的三個脂酰基的酯。脂肪和甘油是三脂酰甘油的混合物。

脂質體(liposome):是由包圍水相空間的磷脂雙層形成的囊泡(小泡)。

生物膜(bioligical membrane):鑲嵌有蛋白質的脂雙層,起著劃分和分隔細胞和細胞器作用生物膜也是與許多能量轉化和細胞內通訊有關的重要部位。

內在膜蛋白(integral membrane protein):插入脂雙層的疏水核和完全跨越脂雙層的膜蛋白。

外周膜蛋白(peripheral membrane protein):通過與膜脂的極性頭部或內在的膜蛋白的離子相互作用和形成氫鍵與膜的內或外表面弱結合的膜蛋白。

流體鑲嵌模型(fluid mosaic model):針對生物膜的結構提出的一種模型。在這個模型中,生物膜被描述成鑲嵌有蛋白質的流體脂雙層,脂雙層在結構和功能上都表現出不對稱性。有的蛋白質“鑲“在脂雙層表面,有的則部分或全部嵌入其內部,有的則橫跨整個膜。另外脂和膜蛋白可以進行橫向擴散。

通道蛋白(channel protein):是帶有中央水相通道的內在膜蛋白,它可以使大小適合的離子或分子從膜的任一方向穿過膜。

被動轉運(passive transport):那稱為易化擴散。是一種轉運方式,通過該方式溶質特異的結合于一個轉運蛋白上,然后被轉運過膜,但轉運是沿著濃度梯度下降方向進行的,所以被動轉運不需要能量的支持。

主動轉運(active transport):一種轉運方式,通過該方式溶質特異的結合于一個轉運蛋白上然后被轉運過膜,與被動轉運運輸方式相反,主動轉運是逆著濃度梯度下降方向進行的,所以主動轉運需要能量的驅動。在原發主動轉運過程中能源可以是光,ATP或電子傳遞;而第二級主動轉運是在離子濃度梯度下進行的。

協同運輸(co-transport):兩種不同溶質的跨膜的耦聯轉運。可以通過一個轉運蛋白進行同一方向(同向轉運)或反方向(反向轉運)轉運。

胞吞作用(endocytosis):物質被質膜吞入并以膜衍生出的脂囊泡形成(物質在囊泡內)被帶入到細胞內的過程。

核苷(nucleoside):是嘌呤或嘧啶堿通過共價鍵與戊糖連接組成的化合物。核糖與堿基一般都是由糖的異頭碳與嘧啶的N-1或嘌呤的N-9之間形成的β-N-糖苷鍵連接。

核苷酸(nucleotide):核苷中的戊糖羥基被磷酸化形成的化合物。

cAMP(cycle AMP):3ˊ,5ˊ-環腺苷酸,是細胞內的第二信使,由于某些激素或其它分子信號刺激激活腺苷酸環化酶催化ATP環化形成的。

磷酸二酯鍵(phosphodiester linkage):一種化學基團,指一分子磷酸與兩個醇(羥基)酯化形成的兩個酯鍵。該酯鍵成了兩個醇之間的橋梁。例如一個核苷的3ˊ羥基與別一個核苷的5ˊ羥基與同一分子磷酸酯化,就形成了一個磷酸二酯鍵。

脫氧核糖核酸(DNA):含有特殊脫氧核糖核苷酸序列的聚脫氧核苷酸,脫氧核苷酸之間是是通過3ˊ,5ˊ-磷酸二脂鍵連接的。DNA是遺傳信息的載體。

核糖核酸(RNA):通過3ˊ,5ˊ-磷酸二酯鍵連接形成的特殊核糖核苷酸序列的聚核糖核苷酸。

核糖體核糖核酸(rRNA, ribonucleic acid):作為組成成分的一類 RNA,rRNA是細胞內最豐富的 RNA .

信使核糖核酸(mRNA,messenger ribonucleic acid):一類用作蛋白質合成模板的RNA .

轉移核糖核酸(Trna,transfer ribonucleic acid):一類攜帶激活氨基酸,將它帶到蛋白質合成部位并將氨基酸整合到生長著的肽鏈上的RNA。tRNA含有能識別模板mRNA上互補密碼的反密碼子。

轉化(作用)(transformation):一個外源DNA 通過某種途徑導入一個宿主菌內,引起該菌的遺傳特性改變的作用。

轉導(作用)(transduction):借助于病毒載體,遺傳信息從一個細胞轉移到另一個細胞。

堿基對(base pair):通過堿基之間氫鍵配對的核酸鏈中的兩個核苷酸,例如A與T或U , 以及G與C配對 。

DNA的雙螺旋(DNA double helix):一種核酸的構象,在該構象中,兩條反向平行的多核甘酸鏈相互纏繞形成一個右手的雙螺旋結構。堿基位于雙螺旋內側,磷酸與糖基在外側,通過磷酸二酯鍵相連,形成核酸的骨架。堿基平面與假象的中心軸垂直,糖環平面則與軸平行,兩條鏈皆為右手螺旋。雙螺旋的直徑為2nm,堿基堆積距離為0.34nm, 兩核甘酸之間的夾角是36゜,每對螺旋由10對堿基組成,堿基按A-T,G-C配對互補,彼此以氫鍵相聯系。維持DNA雙螺旋結構的穩定的力主要是堿基堆積力。雙螺旋表面有兩條寬窄`深淺不一的一個大溝和一個小溝。

大溝(major groove)和小溝(minor groove):繞B-DNA雙螺旋表面上出現的螺旋槽(溝),寬的溝稱為大溝,窄的溝稱為小溝。大溝、小溝都是由于堿基對堆積和糖-磷酸骨架扭轉造成的。


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華南理工大學830生物化學考研考點分析:生物化學名詞解釋(英漢)完全版!(2)
DNA超螺旋(DNA super coiling):DNA本身的卷曲一般是DNA雙`螺旋的彎曲欠旋(負超螺旋)或過旋(正超螺旋)的結果。

拓撲異構酶(topoisomerase):通過切斷DNA的一條或兩條鏈中的磷酸二酯鍵,然后重新纏繞和封口來改變DNA連環數的酶。拓撲異構酶Ⅰ、通過切斷DNA中的一條鏈減少負超螺旋,增加一個連環數。某些拓撲異構酶Ⅱ也稱為DNA促旋酶。

核小體(nucleosome):用于包裝染色質的結構單位,是由DNA鏈纏繞一個組蛋白核構成的。

染色質(chromatin): 是存在于真核生物間期細胞核內,易被堿性染料著色的一種無定形物質。染色質中含有作為骨架的完整的雙鏈DNA,以及組蛋白、非組蛋白和少量的DNA。

染色體(chromosome):是染色質在細胞分裂過程中經過緊密纏繞、折疊、凝縮和精細包裝形成的具有固定形態的遺傳物質存在形式。簡而言之,染色體是一個大的單一的雙鏈DNA分子與相關蛋白質組成的復合物,DNA中含有許多貯存和傳遞遺傳信息的基因。

DNA變性(DNA denaturation):DNA雙螺旋鏈解鏈,分離成兩條單鏈的現象,不涉及共價鍵的斷裂。

退火(annealing):即DNA由單鏈復性、變成雙鏈結構的過程。來源相同的DNA單鏈經退火后完全恢復雙鏈結構的過程,同源DNA之間、DNA和RNA之間,退火后形成雜交分子。

減色效應(hypochromic effect):隨著核酸復性,紫外吸收降低的現象。

核酸內切酶(endonuclease): 核糖核酸酶和脫氧核糖核酸酶中能夠水解核酸分子內磷酸二酯鍵的酶。

核酸外切酶(exonuclease):從核酸鏈的一端逐個水解核苷酸的酶。

限制性內切酶(restriction endonuclease):一種在特殊核苷酸序列處水解雙鏈DNA的內切酶。Ⅰ型限制性內切酶既能催化宿主DNA的甲基化,又催化非甲基化的DNA的水解;而Ⅱ型限制性內切酶只催化非甲基化的DNA的水解。

限制酶圖譜(restriction map):同一DNA用不同的限制酶進行切割,從而獲得各種限制酶的切割位點,由此建立的位點圖譜有助于對DNA的結構進行分析。

反向重復序列(inverted repeat sequence):在同一多核苷酸內的相反方向上存在的重復的核苷酸序列。在雙鏈DNA中反向重復可能引起十字形結構的形成。

重組DNA技術(recombination DNA technology):也稱之為基因工程(genomic engineering).利用限制性內切酶和載體,按照預先設計的要求,將一種生物的某種目的基因和載體DNA重組后轉入另一生物細胞中進行復制、轉錄和表達的技術。

基因(gene):也稱為順反子(cistron).泛指被轉錄的一個DNA片段。在某些情況下,基因常用來指編碼一個功能蛋白或DNA分子的DNA片段。
指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列,也稱為遺傳因子,是控制性狀的基本遺傳單位。基因通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息,從而控制生物個體的性狀表現。

反饋抑制(feedback inbition):催化一個代謝途徑中前面反應的酶受到同一途徑終產物抑制的現象

前饋激活(feed-forward activition):代謝途徑中一個酶被該途徑中前面產生的代謝物激活的現象。

標準自由能變化(△GO):相應于在一系列標準條件(溫度298K,壓力1atm(=101.325KPa),所有溶質的濃度都是mol/L)下發生的反應自由能變化。△GO′表示pH7.0條件下的標準自由能變化。

標準還原電動勢(EO′):25℃和pH7.0條件下,還原劑和它的氧化形式在1mol/L濃度下表現出的電動勢.

酵解(glycolysis):由10步酶促反應組成的糖分解代謝途徑。通過該途徑,一分子葡萄糖轉化為兩分子丙酮酸,同時凈生成兩分子ATP和兩分子NADH。

發酵(fermentation):營養分子(Eg葡萄糖)產能的厭氧降解。在乙醇發酵中,丙酮酸轉化為乙醇和CO2。

巴斯德效應(Pasteur effect):氧存在下,酵解速度放慢的現象。

底物水平磷酸化(substrate phosphorlation):ADP或某些其它的核苷-5′—二磷酸的磷酸化是通過來自一個非核苷酸底物的磷酰基的轉移實現的。這種磷酸化與電子的傳遞鏈無關。

檸檬酸循環(citric acid cycle):也稱為三羧酸循環(TAC)、Krebs循環。是用于乙酰CoA中的乙酰基氧化成CO2的酶促反應的循環系統,該循環的第一步是由乙酰CoA經草酰乙酸縮合形成檸檬酸。

回補反應(anaplerotic reaction):酶催化的,補充檸檬酸循環中間代謝物供給的反應,例如由丙酮酸羧化酶生成草酰乙酸的反應。

乙醛酸循環(glyoxylate cycle):是某些植物、細菌和酵母中檸檬酸循環的修改形式,通過該循環可以使乙酰CoA經草酰乙酸凈生成葡萄糖。乙醛酸循環繞過了檸檬酸循環中生成兩個CO2的步驟

戊糖磷酸途徑(pentose phosphare pathway):那稱為磷酸戊糖支路。是一個葡萄糖-6-磷酸經代謝產生NADPH和核糖-5-磷酸的途徑。該途徑包括氧化和非氧化兩個階段,在氧化階段,葡萄糖-6-磷酸轉化為核酮糖-5-磷酸和CO2,并生成兩分子NADPH;在非氧化階段,核酮糖-5-磷酸異構化生成核糖-5-磷酸或轉化為酵解的兩用人才個中間代謝物果糖-6-磷酸和甘油醛-3-磷酸。

糖醛酸途徑(glucuronate pathway):從葡萄糖-6-磷酸或葡萄糖-1-磷酸開始,經UDP-葡萄糖醛酸生成葡萄糖醛酸和抗壞血酸的途徑。但只有在植物和那些可以合成抗壞血酸的動物體內,才可以通過該途徑合成維生素C。

無效循環(futile cycle):也稱為底物循環。一對酶催化的循環反應,該循環通過ATP的水解導致熱能的釋放。Eg葡萄糖+ATP=葡萄糖6-磷酸+ADP與葡萄糖6-磷酸+H2O=葡萄糖+P i反應組成的循環反應,其凈反應實際上是ATP+H2O=ADP+Pi。

磷酸解(phosphorolysis)作用:通過在分子內引入一個無機磷酸,形成磷酸脂鍵而使原來鍵斷裂的方式。實際上引入了一個磷酰基。

半乳糖血癥(galactosemia):人類的一種基因型遺傳代謝缺陷,是由于缺乏1-磷酸半乳糖尿苷酰轉移酶,導致嬰兒不能代謝奶汁中乳糖分解生成的半乳糖。

糖異生作用(gluconenogenesis):由簡單的非糖前體轉變為糖的過程。糖異生不是糖酵解的簡單逆轉。雖然由丙酮酸開始的糖異生利用了糖酵解中的七步近似平衡反應的逆反應,但還必需利用另外四步酵解中不曾出現的酶促反應,繞過酵解過程中不可逆的三個反應。

呼吸電子傳遞鏈(respiratory electron-transport chain):由一系列可作為電子載體的酶復合體和輔助因子構成,可將來自還原型輔酶或底物的電子傳遞給有氧代謝的最終的電子受體分子氧(O2)

氧化磷酸化(oxidative phosphorylation):電子從一個底物傳遞給分子氧的氧化或酶催化的由ADP和Pi生成ATP與磷酸化相偶聯的過程。伴隨電子從底物到氧的傳遞,ADP被磷酸化形成ATP的酶促過程,包括底物水平磷酸化和電子傳遞鏈磷酸化。沈同生化下冊P130。

化學滲透理論(chemiosmotic theory):一種學說,主要論點是底物氧化期間建立的質子濃度梯度提供了驅動ADP和Pi形成ATP的能量。

解偶聯劑(uncoupling agent):一種使電子傳遞與ADP磷酸化之間的緊密偶聯關系解除的化合物,Eg:2,4-二硝基苯酚。

P/O比(P/O ratio):在氧化磷酸化中,每1/2 O2被還原成ADP的摩爾數。電子從NADH傳遞給O2時,P/O=3,而電子從FADH2傳遞給O2時,P/O=2。

高能化合物(high energy compound):在標準條件下水解時,自由能大幅度減少的化合物。一般是指水解釋放的能量能驅動ADP磷酸化合成ATP的化合物。

光合作用(photosynthesis):綠色植物或光合細菌利用光能將CO2轉化為的有機化合物的過程。

光合磷酸化(photophosphorylation):在葉綠體ATP合成酶的催化下依賴于光能由ADP 和Pi合成的ATP過程。

光反應(light reaction):光合色素將光能轉變成化學能并形成ATP 和NADPH的過程。

暗反應(dark reaction):利用光反應生成的ATP和NADPH的化學能使CO2還原成糖或其它有機物的一系列酶促過程。

卡爾文循環(Calvin cycle):也稱為還原戊糖磷酸循環和C3途徑。它是在光合作用期間將CO2還原轉化為糖的反應循環,是植物用于固定CO2生成磷酸戊糖的途徑。

C4途徑(C4 pathway):一些植物中固定C的途徑,其特點是通過使CO2濃縮減少光呼吸。在該途徑中,葉肉細胞CO2被整合到C4酸中,然后C4酸在維管束鞘細胞被脫羧,釋放出的CO2被卡爾文循環利用。

光呼吸(photorespiration):植物依賴光進行磷酸乙醇酸代謝的過程。光呼吸之所以發生是由于O2可以與CO2競爭核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶的活性部位。

脂肪酸的β氧化(β-oxidation):脂肪酸氧化降解生成乙酰CoA,同時生成NADH 和FADH2,因此可產生大量的ATP。該途徑因脫氫和裂解均發生在β位碳原子而得名。每一輪脂肪酸β氧化都由四步反應組成:氧化、水化、再氧化和硫解。

肉毒堿穿梭系統(carnitine shuttle system):脂酰CoA通過形成脂酰肉毒堿從細胞質轉運到線粒體的一個穿梭循環途徑。

酮體(acetone body):在肝臟中由乙酰CoA合成的燃料分子(β羥基丁酸,乙酰乙酸和丙酮)。在饑餓期間酮體是包括腦在內的許多組織的燃料,酮體過多會導致中毒。

檸檬酸轉運系統(citrate transport system):將乙酰CoA從線粒體轉運到細胞質的穿梭循環途徑。在轉運乙酰CoA的同時,細胞質中NADH氧化成NAD﹢,NADP+還原為NADPH。每循環一次消耗兩分子ATP.

酰基載體蛋白(ACP):通過硫酯鍵結合脂肪酸合成的中間代謝物的蛋白質(原核生物)或蛋白質的結構域(真核生物)。

生物固氮作用(biological nitrogen fixatio):大氣中的氮被原還為氨的過程。生物固氮只發生在少數的細菌和藻類中。

尿素循環(urea cycle):是一個由4步酶促反應組成的,可以將來自氨和天冬氨酸的氮轉化為尿素的循環。尿素循環是發生在脊椎動物的肝臟中的一個代謝循環。

脫氨(deamination):在酶的催化下從生物分子(氨基酸或核苷酸)中除去氨基的過程。

氧化脫氨(oxidative deamination):α-氨基酸在酶的催化下脫氨生成相應的α-酮酸的過程。氧化脫氨實際上包括氧化和脫氨兩個步驟。(脫氨和水解)

轉氨(transamination):一個α-氨基酸的α-氨基借助轉氨酶的催化作用轉移到一個α-酮酸的過程。

乒乓反應(ping-pong reaction):在該反應中,酶結合一個底物并釋放一個產物,留下一個取代酶,然后該取代酶再結合第二個底物和釋放出第二個產物,最后酶恢復到它的起始狀態。

生糖氨基酸(glucongenic amino acid):降解可生成作為糖異生前體的分子,例如丙酮酸或檸檬酸循環中間代謝物的氨基酸。

生酮氨基酸(acetonegenic amino acid):降解可生成乙酰CoA或酮體的氨基酸。

苯酮尿癥(phenylketonuria):是由于苯丙氨酸羥化酶缺乏引起苯丙氨酸堆積的代謝遺傳病。缺乏丙酮酸羥化酶,苯丙氨酸只能靠轉氨生成苯丙酮酸,病人尿中排出大量苯丙酮酸。苯丙酮酸堆積對神經有毒害,使智力發肓出現障礙。

尿黑酸癥(alcaptonuria):是酪氨酸代謝中缺乏尿黑酸酶引起的代謝遺傳病。這種病人的尿中含有尿黑酸,在堿性條件下暴露于氧氣中,氧化并聚合為類似于黑色素的物質,從而使尿呈黑色。

核苷酸磷酸化酶(nucloside phosphoryalse):能分解核苷生成含氮堿和戊糖的磷酸酯的酶。

核苷水解酶(nucloside hydrolase):能分解核苷生成含氮堿和戊糖的酶。


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華南理工大學830生物化學考研考點分析:生物化學名詞解釋(英漢)完全版!(3)
名詞解釋
從頭合成(de novo synthesis):生物體內用簡單的前體物質合成生物分子的途徑,例如核苷酸的從頭合成。

補救途徑(salvage pathway):與從頭合成途徑不同,生物分子,例如核苷酸,可以由該類分子降解形成的中間代謝物,如堿基等來合成,該途徑是一個再循環途徑。

痛風(gout):是尿酸過量生產或尿酸排泄不充分引起的尿酸堆積而造成的,尿酸結晶堆積在軟骨、軟組織、腎臟以及關節處。在關節處的沉積會造成劇烈的疼痛。

別嘌呤醇(allopurinol):是結構上相似于黃嘌呤的化合物(在嘌呤環上第七位是C,第八位是N),對黃嘌呤氧化酶有很強的抑制作用,常用來治療痛風。

自殺抑制作用(suicide substrate):底物類似物經酶催化生成的產物變成了該酶的抑制劑,例如別嘌呤醇對黃嘌呤氧化酶的抑制就屬于這種類型。

Lesch-Nyhan綜合癥(Lesch-Nyhan syndrome):也稱為自毀容貌癥,是由于次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶的遺傳缺陷引起的。缺乏該酶使得次黃嘌呤和鳥嘌呤不能轉換為IMP和GMP,而是降解為尿酸,過量尿酸將導致Lesch-Nyhan綜合癥。

第二信使(second messenger):響應外部信號(第一信使),例如激素,而在細胞內合成的效應分子,例如cAMP,肌醇三磷酸或二酰基甘油等。第二信使再去調節靶酶,引起細胞內各種效應。

級聯放大(amplification cascade):在體內的不同部位,通過一系列酶的酶促反應來傳遞一個信息,并且初始信息在傳遞到系列反應的最后時,信號得到放大,這樣的一個系列叫作級聯系統。

G蛋白(G protein):在細胞內信號傳導途徑中起著重要作用的GTP結合蛋白,由α、β、γ三個不同亞基組成。激素與激素受體結合誘導GTP跟G蛋白結合的GDP進行交換,結果激活位于信號傳導途徑中下游的腺苷酸環化酶。G蛋白將細胞外的第一信使腎上腺素等激素和細胞內的腺苷酸環化酶催化的腺苷酸環化生成的第二信使cAMP聯系起來。G蛋白具有內源GTP酶活性。

激素效應元件(HER):指類固醇甲狀腺素等激素受體結合的一段短的DNA序列(12~20bp),這類受體結合DNA后可改變相鄰基因的表達。

半保留復制(semiconservative replication):DNA復制的一種方式。每條鏈都可用作合成互補鏈的模板,合成出兩分子的雙鏈DNA,每個分子都是由一條親代鏈和一條新合成的鏈組成。

復制叉(replication fork):Y字型結構,在復制叉處作為模板的雙鏈DNA解旋,同是合成新的DNA鏈。

DNA聚合酶(DNA polymerase):以DNA為模板,催化核苷酸殘基加到已存在的聚核苷酸3ˊ末端反應的酶。某些DNA聚合酶具有外切核酸酶的活性,可用來校正新合成的核苷酸的序列。

Klenow片段(Klenow fragment):E.coli DNA聚合酶I經部分水解生成的C末端605個氨基酸殘基片段。該片段保留了DNA聚合酶I的5ˊ-3ˊ聚合酶和3ˊ-5ˊ外切酶活性,但缺少完整酶的5ˊ-3ˊ外切酶活性。

前導鏈(leading strand):與復制叉移動的方向一致,通過連續的5ˊ-3ˊ聚合合成新的DNA鏈。

滯后鏈(lagging strand):與復制叉移動的方向相反,通過不連續的5ˊ-3ˊ聚合合成的新的DNA鏈。

岡崎片段(Okazaki fragment):相對比較短的DNA鏈(大約1000核苷酸殘基),是在DNA的滯后鏈的不連續合成期間生成的片段,這是Reiji Okazaki在DNA合成實驗中添加放射性的脫氧核苷酸前體觀察到的。

引發體(primosome):一種多蛋白復合體,E.coli中的引發體包括催化DNA滯后鏈不連續DNA合成所必需的,短的RNA引物合成的引發酶,解旋酶。

復制體(replisome):一種多蛋白復合體,包含DNA聚合酶、引發酶、解旋酶、單鏈結合蛋白和其它輔助因子。復制體位于每個復制叉處,進行細菌染色體DNA復制的聚合反應。

單鏈結合蛋白(SSB):一種與單鏈DNA結合緊密的蛋白,它的結構可以防止復制叉處單鏈DNA本身重新折疊回雙鏈結構。

滾環復制(rolling-circle replication):復制環狀DNA的一種模式,在該模式中,DNA聚合酶結合在一個缺口鏈的3ˊ端,繞環合成與模板鏈互補的DNA,每一輪都是新合成的DNA取代前一輪合成的DNA。

逆轉錄酶(reverse transcriptase):一種催化以RNA為模板合成DNA的DNA聚合酶,具有RNA指導的DNA合成、水解RNA和DNA指導的DNA合成的酶活性。

聚合酶鏈式反應(PCR):擴增樣品中的DNA量和富集眾多DNA分子中的一個特定的DNA序列的一種技術。在該反應中,使用與目的DNA序列互補的寡核苷酸作為引物,進行多輪的DNA合成。其中包括DNA變性、引物退火和在Taq DNA聚合酶催化下的DNA合成

直接修復(direct repair):是通過一種可連續掃描DNA,識別出損傷部位的蛋白質,將損傷部位直接修復的方法。該修復方法不用切斷DNA或切除堿基

切除修復(excision repair):通過切除-修復內切酶使DNA損傷消除的修復方法。一般是切除損傷區,然后在DNA聚合酶的作用下,以露出的單鏈為模板合成新的互補鏈,最后用連接酶將缺口連接起來。

錯配修復(mismatch repair):在含有錯配堿基的DNA分子中,使正常核苷酸序列恢復的修復方式。這種修復方式的過程是:識別出正確的鏈,切除掉不正確鏈的部分,然后通過DNA聚合酶和DNA連接酶的作用,合成正確配對的雙鏈DNA。

遺傳學中心法則(genetic central dogma):描述從一個基因到相應蛋白質的信息流的途徑。遺傳信息貯存在DNA中,DNA被復制傳給子代細胞,信息被拷貝或由DNA轉錄成mRNA,然后mRNA翻譯成多肽或蛋白質。不過,由于逆轉錄酶的反應,也可以以mRNA為模板合成DNA。

轉錄(transcription):在由RNA聚合酶和輔助因子組成的轉錄復合物的催化下,從雙鏈DNA分子中拷貝生物信息生成一條RNA鏈的過程。

模板鏈(template strand):可作為模板轉錄為RNA的那條鏈,該鏈與轉錄的RNA堿基互補(A-U,G-C)。在轉錄過程中,RNA聚合酶與模板鏈結合,并沿著模板鏈的3′→5′方向移動,按照5′→3′方向催化RNA的合成。

編碼鏈(coding strand):雙鏈DNA中,不能進行轉錄的那一條DNA鏈,該鏈的核苷酸序列與轉錄生成的RNA的序列一致(在RNA中是以U取代了DNA中的T)。

核心酶(core enzyme):大腸桿菌的RNA聚合酶全酶由5個亞基組成(2α2β,δ),沒有δ基的酶叫核心酶。核心酶只能使已開始合成的RNA鏈延長,但不具有起始合成RNA的能力,必須加入δ基才表現出全部聚合酶的活性。

RNA聚合酶(RNA polymerase):以一條DNA鏈或RNA為模板催化由核苷-5′-三磷酸合成RNA的酶。

啟動子(promoter):在DNA分子中,RNA聚合酶能夠結合并導致轉錄起始的序列。

內含子(intron):在轉錄后的加工中,從最初的轉錄產物除去的內部的核苷酸序列。術語內含子也指編碼相應RNA外顯子的DNA中的區域。

外顯子(exon):既存在于最初的轉錄產物中,也存在于成熟的RNA分子中的核苷酸序列。術語外顯子也指編碼相應RNA內含子的DNA中的區域。

終止因子(termination factor):協助RNA聚合酶識別終止信號的的輔助因子(蛋白質)。

核酶(ribozyme):具有像酶那樣催化功能的RNA分子。

剪接體(spliceosome):大的蛋白質—RNA復合體,它催化內含子從mRNA前體中除去的反應。

RNA加工過程(RNA processing):將一個RNA原初轉錄產物轉換成成熟RNA分子的反應過程。加工包括從原初產物中刪除一些核苷酸,添加一些基因沒有編碼的核苷酸和對那些堿基進行共價修飾。

RNA剪接(RNA splicing):從DNA模板鏈轉錄出的最初轉錄產物中除去內含子,并將外顯子連接起來形成一個連續的RNA分子的過程。

翻譯(translation):在蛋白質合成期間,將存在于mRNA上代表一個多肽的核苷酸殘基序列轉換為多肽鏈氨基酸殘基序列的過程。

遺傳密碼(genetic code):核酸中的核苷酸殘基序列與蛋白質中的氨基酸殘基序列之間的對應關系。;連續的3個核苷酸殘基序列為一個密碼子,特指一個氨基酸。標準的遺傳密碼是由64個密碼子組成的,幾乎為所有生物通用。

起始密碼子(iniation codon):指定蛋白質合成起始位點的密碼子。最常見的起始密碼子是蛋氨酸密碼:AUG

終止密碼子(termination codon):任何tRNA分子都不能正常識別的,但可被特殊的蛋白結合并引起新合成的肽鏈從翻譯機器上釋放的密碼子。存在三個終止密碼子:UAG ,UAA和UGA。

密碼子(condon):mRNA(或DNA)上的三聯體核苷酸殘基序列,該序列編碼著一個指定的氨基酸 ,tRNA 的反密碼子與mRNA的密碼子互補。

反密碼子(anticodon):tRNA分子的反密碼子環上的三聯體核苷酸殘基序列。在翻譯期間,反密碼子與mRNA中的互補密碼子結合。

簡并密碼子(degenerate codon):也稱為同義密碼子。是指編碼相同的氨基酸的幾個不同的密碼子。

氨基酸臂(amino arm):也稱為接納莖。tRNA分子中靠近3ˊ端的核苷酸序列和5ˊ端的序列堿基配對,形成的可接收氨基酸的臂(莖)。

TψC臂(TψC arm):tRNA中含有胸腺嘧啶核苷酸-假尿嘧啶核苷酸-胞嘧啶核苷酸殘基序列的莖-環結構。

氨酰-tRNA(aminoacyl-tRNA):在氨基酸臂的3ˊ端的腺苷酸殘基共價連接了氨基酸的tRNA分子。



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