【考情分析】24/25中國(guó)海洋大學(xué)990有機(jī)化學(xué)難度不算大，選好參考書(shū)是關(guān)鍵！

海大考研校

學(xué)院概況
化學(xué)化工學(xué)院是中國(guó)海洋大學(xué)歷史最悠久的院系之一，下設(shè)海洋化學(xué)系、化學(xué)系、化學(xué)工程系、海洋材料與防護(hù)技術(shù)教育部工程研究中心、海洋物理化學(xué)山東省高等學(xué)校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、海洋化學(xué)研究所、海水綜合利用技術(shù)工程中心、海洋精細(xì)化工青島市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。
“海洋化學(xué)”學(xué)科于2002年被評(píng)為國(guó)家重點(diǎn)學(xué)科，化學(xué)（海洋化學(xué)）專業(yè)2010年被評(píng)為國(guó)家級(jí)特色專業(yè)。海洋化學(xué)課程團(tuán)隊(duì)2010年被評(píng)為國(guó)家級(jí)教學(xué)團(tuán)隊(duì)。

招生信息
1招生專業(yè)目錄

990有機(jī)化學(xué)最新招生計(jì)劃中除材料工程專業(yè)統(tǒng)招人數(shù)出現(xiàn)變化以外，其余并無(wú)變動(dòng)。

2歷年統(tǒng)考計(jì)劃

綜合來(lái)看，材料工程24年的統(tǒng)考人數(shù)較去年呈現(xiàn)較大幅度縮招趨勢(shì)，人數(shù)減少17人，而環(huán)境工程（三亞）同找人數(shù)則較上一年不變。

3歷年分?jǐn)?shù)線

從近年分?jǐn)?shù)線可知，材料工程22年分?jǐn)?shù)出現(xiàn)較大幅度增長(zhǎng)，23年分?jǐn)?shù)線則有所下降，材料工程和環(huán)境工程（三亞）23年分?jǐn)?shù)線保持一致，均為273分。

考試科目
1、2024初試科目大綱
990有機(jī)化學(xué)

一、考試性質(zhì)

有機(jī)化學(xué)（含實(shí)驗(yàn)）是理工科化學(xué)、材料、化工、醫(yī)藥、環(huán)境等專業(yè)碩士研究生入學(xué)考試的專業(yè)基礎(chǔ)課程。

二、考查目標(biāo)

要求考生能系統(tǒng)理解和有機(jī)化學(xué)的基本概念和原理，熟練掌握有機(jī)化學(xué)的實(shí)驗(yàn)操作技能，具備利用有機(jī)化學(xué)理論和實(shí)驗(yàn)技能解決實(shí)際問(wèn)題的能力。

三、考試形式

本考試為閉卷考試，滿分為150分，考試時(shí)間為180分鐘。

試卷結(jié)構(gòu)：基礎(chǔ)知識(shí)題（命名、反應(yīng)、合成、推斷、機(jī)理等）：85%；基本技能題（實(shí)驗(yàn)）：15%。

四、考試內(nèi)容

1、緒論有機(jī)化合物與有機(jī)化學(xué)，有機(jī)化合物的特性。化學(xué)鍵與雜化軌道理論，化學(xué)鍵與分子性質(zhì)的關(guān)系。分子間作用力。Bronsted酸堿理論與Lewis酸堿理論。電子效應(yīng)：誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)及超共軛效應(yīng)。

2、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象同分異構(gòu)體的分類。構(gòu)象異構(gòu)、構(gòu)型異構(gòu)、順?lè)串悩?gòu)、旋光異構(gòu)。偏振光、比旋光度、旋光異構(gòu)體、對(duì)映體、非對(duì)映體、內(nèi)消旋體、外消旋體與外消旋化、差向異構(gòu)體。分子的對(duì)稱因素。含一個(gè)手性碳原子的化合物的旋光異構(gòu)，含兩個(gè)手性碳原子的化合物的旋光異構(gòu)。構(gòu)型的確定、標(biāo)記和表示方法。外消旋體的拆分。

3、烷烴結(jié)構(gòu)與命名，構(gòu)造異構(gòu)，碳原子和氫原子類型，乙烷與丁烷的構(gòu)象，透視式，Newman投影式，烷烴的物理性質(zhì)，烷烴的來(lái)源。

化學(xué)性質(zhì)：

（一）鹵化反應(yīng)及其自由基取代反應(yīng)歷程、自由基穩(wěn)定性和自由基的結(jié)構(gòu)；

（二）氧化反應(yīng)。

4、烯烴烯烴的結(jié)構(gòu)（SP2雜化和π鍵），命名，構(gòu)造異構(gòu)，順?lè)串悩?gòu)與表示方法。物理性質(zhì)。

化學(xué)性質(zhì)：

（一）加成反應(yīng)

（1）親電加成：加鹵素（親電加成反應(yīng)歷程），加鹵化氫（加成反應(yīng)規(guī)則，誘導(dǎo)效應(yīng)，碳正離子結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性和碳正離子的重排），加次鹵酸，加硫酸，加水，硼氫化反應(yīng)（選擇性）；

（2）催化氫化及烯烴的穩(wěn)定性；

（3）自由基加成：HBr過(guò)氧化物效應(yīng)，自由基加成反應(yīng)歷程。

（二）雙鍵的氧化反應(yīng)

（三）α-氫原子的反應(yīng)鹵代（烯丙基自由基及p-π共軛效應(yīng)）氧化。烯烴的來(lái)源、制法和鑒別。

5、炔烴和二烯烴

（一）炔烴：SP雜化，命名，物理性質(zhì)。

化學(xué)性質(zhì)：

（1）加成反應(yīng)：加氫、親電加成（加鹵素、加鹵化素，加水）、親核加成（加氰化氫，加醇）；

（2）氧化反應(yīng)；

（3）末端炔烴的酸性及活潑氫反應(yīng)。炔烴的制備與鑒別。

（二）二烯烴：分類和命名，鍵的離域，1,3-丁二烯的分子軌道與共軛效應(yīng)（π-π、P-π、σ-π），共振論。

共軛二烯烴的性質(zhì)：

（1）加成反應(yīng)（1,4加成和1,2加成）；

（2）雙烯合成（Diels-Alder反應(yīng)）。共軛二烯的制備。

6、脂環(huán)烴脂環(huán)烴的分類、命名。環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性。環(huán)已烷及其衍生物的構(gòu)象（椅式，船式，a鍵，e鍵，一元及多元取代環(huán)已烷的穩(wěn)定構(gòu)象）。環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)：取代反應(yīng)，加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)，環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴的反應(yīng)。

7、芳香烴苯的結(jié)構(gòu)、命名，芳烴物理性質(zhì)。

化學(xué)性質(zhì)：

（一）親電取代反應(yīng)：鹵代、硝化、磺化、烷基化和酰基化、氯甲基化；

（二）加成反應(yīng)：加氫、加氯；

（三）氧化反應(yīng)：側(cè)鏈氧化、苯環(huán)氧化；

（四）側(cè)鏈取代；

（五）親電取代反應(yīng)歷程，定位規(guī)則及活化作用，理論解釋（電子效應(yīng)空間效應(yīng)共振論與分子軌道理論），雙取代基定位規(guī)則及理論解釋，定位規(guī)則的應(yīng)用。聯(lián)苯、稠環(huán)芳烴。萘的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)。芳烴的來(lái)源、制法、鑒別。芳香結(jié)構(gòu)（休克爾規(guī)則、非苯芳烴、富勒烯）。常見(jiàn)親電試劑的分類。

8、鹵代烴鹵代烴的分類和命名、物理性質(zhì)。

鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)：

（一）親核取代反應(yīng)（水解、氰解、氨解、醇解、和硝酸銀作用等），親核取代反應(yīng)歷程（SN1和SN2）及特點(diǎn)；

（二）消除反應(yīng)：β-消除反應(yīng)歷程（E1和E2），消除方向及其立體化學(xué)特點(diǎn)，取代與消除的競(jìng)爭(zhēng)；

（三）鹵代烷與金屬作用（與鎂、鋰、鈉、鋁作用）、格氏試劑、烷基鋰等金屬有機(jī)化合物與鹵代烴的反應(yīng)、武慈反應(yīng)等。鹵代烯的分類及雙鍵位置對(duì)鹵素原子活潑性的影響。鹵代芳烴的反應(yīng)。鹵代烴的制備與鑒別。常見(jiàn)親核試劑的分類，親核試劑的親核性和堿性。

9、醇、酚、醚

（一）醇：結(jié)構(gòu)、分類和命名。物理性質(zhì)。氫鍵。化學(xué)性質(zhì)：

（1）與活潑金屬的反應(yīng)；

（2）羥基的反應(yīng):鹵烴的生成、與無(wú)機(jī)酸的反應(yīng)、脫水反應(yīng)（分子內(nèi)脫水和分子間脫水）；

（3）氧化與脫氫。醇的制備與鑒別。

（二）酚：結(jié)構(gòu)、分類和命名。物理性質(zhì)（分子內(nèi)氫鍵與分子間氫鍵）。

化學(xué)性質(zhì)：

（1）酚羥基的反應(yīng)：酸性、成酯、成醚；

（2）芳環(huán)上的反應(yīng)：鹵代、硝化、磺化、烷基化；

（3）與三氯化鐵的顯色反應(yīng)；

（4）氧化與還原、酚的制備與鑒別。

（三）醚與環(huán)氧化合物：結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。

化學(xué)性質(zhì)：佯鹽的生成和醚鍵的斷裂，過(guò)氧化物的生成，環(huán)醚的開(kāi)環(huán)反應(yīng)與反應(yīng)機(jī)理（與水、醇、氨、格氏試劑等作用）。醚的制備與鑒別。

10、醛和酮結(jié)構(gòu)、分類和命名，物理性質(zhì)。

化學(xué)性質(zhì)：

（一）親核加成反應(yīng)：加氫氰酸及親核加成反應(yīng)歷程、加亞硫酸氫鈉、加醇、加格氏試劑、與氨衍生物縮合；

（二）α-氫原子的反應(yīng)：鹵代反應(yīng)、羥醛縮合反應(yīng)；

（三）氧化反應(yīng)：弱氧化劑（Fehling試劑、Tollens試劑）、強(qiáng)氧化劑；

（四）還原反應(yīng):催化加氫、用氫化鋁鋰還原、用硼氫化鈉還原、異丙醇鋁還原、C=O還原成CH2、金屬還原；

（五）歧化反應(yīng)；

（六）α,β-不飽和醛酮的化學(xué)性質(zhì)；醛酮的制備與鑒別。

11、波譜分析

（一）紅外光譜:基本原理；官能團(tuán)的特征吸收；譜圖分析；

（二）核磁共振:基本原理；屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移及影響因素；自旋偶合-裂分。1HNMR圖譜分析。

12、羧酸及其衍生物

（一）羧酸：結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。

化學(xué)性質(zhì)：

（1）酸性；

（2）羧酸衍生物的生成，親核加成-消除反應(yīng)機(jī)理；

（3）還原反應(yīng)；

（4）脫羧反應(yīng)；

（5）α-氫原子的取代反應(yīng)。二元羧酸及α-羥基酸。羧酸的制備與鑒別。

（二）羧酸衍生物：結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。

化學(xué)性質(zhì)：

（1）羧酸衍生物的相互轉(zhuǎn)化；

（2）與有機(jī)金屬的反應(yīng)；

（3）還原；

（4）Claisen酯縮合反應(yīng)；

（5）酰胺的Hofmann降級(jí)反應(yīng)。

（三）碳負(fù)離子的反應(yīng)及在合成上的應(yīng)用:

（1）碳負(fù)離子:結(jié)構(gòu)、形成、穩(wěn)定性和反應(yīng)；

（2）乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及類似化合物的α-氫反應(yīng)在合成中的應(yīng)用:與鹵代烴的親核取代、與羧酸衍生物的親核加成-消除、與羰基的親核加成。

13、含氮化合物

（一）硝基化合物：分類、結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。

化學(xué)性質(zhì)：

（1）酸性；

（2）還原反應(yīng)；

（3）硝基對(duì)苯環(huán)上其它取代基的影響。制備與鑒別。

（二）胺：分類、結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。

化學(xué)性質(zhì)：

（1）堿性；

（2）烴基化；

（3）酰基化；

（4）興斯堡反應(yīng)；

（5）與亞硝酸反應(yīng)；

（6）與醛酮反應(yīng)；

（7）芳胺的特殊反應(yīng)（與亞硝酸作用、氧化、芳環(huán)上的取代反應(yīng)）。季銨鹽、季銨堿及霍夫曼消除。胺的制備與鑒別。

（三）重氮和偶氮化合物：重氮化反應(yīng)，重氮鹽的化學(xué)性質(zhì)及其在合成中的應(yīng)用。偶合反應(yīng)。

14、雜環(huán)化合物

（一）分類、命名、結(jié)構(gòu)和芳香性。

（二）常見(jiàn)五元單雜環(huán)化合物（呋喃、噻吩、吡咯）和六元單雜環(huán)化合物（吡啶）的化學(xué)性質(zhì)。

15、碳水化合物

（一）單糖（葡萄糖）的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。

（二）二糖（蔗糖、麥芽糖）和多糖（淀粉和纖維素）簡(jiǎn)介。

16、氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸

（一）氨基酸：分類和命名。兩性、等電點(diǎn)。反應(yīng)、合成；

（二）多肽、蛋白質(zhì)、核酸簡(jiǎn)介。

17、實(shí)驗(yàn)部分

有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全知識(shí)；蒸餾和簡(jiǎn)單分餾；水蒸氣蒸餾、干燥、重結(jié)晶和過(guò)濾；1-溴丁烷的合成、乙酸正丁酯的合成、乙酰苯胺的制備、從茶葉中提取咖啡因。

五、是否需使用計(jì)算器

否。

初試大綱變化
990有機(jī)化學(xué)

五、由”允許使用計(jì)算器“更改為：不再允許使用計(jì)算器

2、2024復(fù)試科目
F0303化學(xué)與材料綜合

一、考試性質(zhì)

化學(xué)與材料綜合考試是中國(guó)海洋大學(xué)材料、化工、環(huán)境等相關(guān)學(xué)科碩士研究生入學(xué)考試的專業(yè)基礎(chǔ)課程，包含“高分子化學(xué)”與“材料表征”兩部分內(nèi)容。

二、考查目標(biāo)

考查考生對(duì)高分子、材料基礎(chǔ)知識(shí)及其相關(guān)應(yīng)用的掌握能力，針對(duì)碩士專業(yè)學(xué)位的特點(diǎn)，注重測(cè)評(píng)考生的綜合能力和科研潛力，以利于有科研能力和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的考生入學(xué)，為國(guó)家經(jīng)濟(jì)建設(shè)選拔和培養(yǎng)高素質(zhì)人才。

三、考試形式

本考試為閉卷考試，滿分為100分，考試時(shí)間為120分鐘。試卷結(jié)構(gòu)：簡(jiǎn)答題100%

四、考試內(nèi)容

1、緒論高分子化合物的基本概念、命名及分類；聚合物的平均分子量、分子量分布、結(jié)構(gòu)性能等基本概念；大分子的微觀結(jié)構(gòu)；連鎖反應(yīng)與逐步反應(yīng)的特點(diǎn)；聚合物的物理狀態(tài)和主要性能。

2、逐步聚合逐步聚合反應(yīng)的反應(yīng)程度、官能度，線型縮聚、體型縮聚概念，線型縮聚中影響分子量的因素及控制分子量的方法，體型縮聚中凝膠點(diǎn)的預(yù)測(cè)，了解線型縮聚動(dòng)力學(xué)、逐步聚合反應(yīng)的實(shí)施方法。

3、自由基聚合自由基聚合的反應(yīng)機(jī)理及特征，主要引發(fā)劑類型及引發(fā)機(jī)理，自由基聚合低轉(zhuǎn)化率動(dòng)力學(xué)及影響集合速度、分子量、分子量分布和微觀結(jié)構(gòu)的因素，高轉(zhuǎn)化率下的自動(dòng)加速現(xiàn)象極其產(chǎn)生原因，阻聚和緩聚等的基本概念。了解光、熱、輻射等其他引發(fā)作用、分子量分布及聚合熱力學(xué)。

4、自由基共聚合二元共聚物的瞬時(shí)組成與單體組成的關(guān)系（F1-f1關(guān)系）及其推導(dǎo)過(guò)程，競(jìng)聚率的意義，典型的共聚物組成曲線類型以及共聚物組成與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系，共聚物組成均一性的控制方法，自由基及單體的活性與取代基的關(guān)系、自由基及單體的活性對(duì)反應(yīng)速率的影響、Q-e概念及應(yīng)用、了解共聚物的序列分布。

5、聚合方法本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合和乳液聚合的基本特征、優(yōu)缺點(diǎn)及其應(yīng)用場(chǎng)合，乳液聚合的機(jī)理及其動(dòng)力學(xué)。

6、離子聚合陽(yáng)離子聚合和陰離子聚合的單體與催化劑及其相互間的匹配，活性種可能出現(xiàn)的形式，離子型聚合機(jī)理及其特征，活性高分子的概念與應(yīng)用，溶劑、溫度和反離子對(duì)反應(yīng)速率和分子量的定性影響。

7、開(kāi)環(huán)聚合開(kāi)環(huán)聚合的概念及其熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)特征，了解常見(jiàn)的可進(jìn)行開(kāi)環(huán)聚合的單體、聚合機(jī)理及相應(yīng)的聚合物。

8、配位聚合聚合物的立體異構(gòu)現(xiàn)象，配位聚合、定向聚合、等規(guī)度等基本概念，Ziegler-Natta催化體系的組成，α-烯烴配位聚合機(jī)理及定向的原因，二烯烴配位聚合的主要催化劑。

9、聚合物的化學(xué)反應(yīng)聚合物化學(xué)反應(yīng)的特點(diǎn)，影響其反應(yīng)活性的物理和化學(xué)因素，聚合物的降解和交聯(lián)反應(yīng)及其與聚合物結(jié)構(gòu)的關(guān)系，聚合物老化及防老原理，了解接枝和嵌段的原理。

10、聚合物的結(jié)構(gòu)和分子運(yùn)動(dòng)：掌握高分子鏈結(jié)構(gòu)、聚集態(tài)結(jié)構(gòu)、高聚物的分子熱運(yùn)動(dòng)、高聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變及高聚物的粘性流動(dòng)。

11、典型功能高分子材料的種類、性能和應(yīng)用，包括環(huán)境降解功能材料、生物醫(yī)用功能材料、吸附分離功能材料、導(dǎo)電功能材料等。

12、材料的常規(guī)表征方法（紫外、可見(jiàn)分光光譜法，X射線衍射，掃描電子顯微鏡，透射電子顯微鏡，差熱分析，熱重分析）。

五、是否需使用計(jì)算器

允許攜帶無(wú)存儲(chǔ)功能的計(jì)算器。

參考書(shū)目
胡宏紋《有機(jī)化學(xué)》

邢其毅《有機(jī)化學(xué)》


085701環(huán)境工程是23年考研的新增專業(yè)，990有機(jī)化學(xué)也是23年新調(diào)整的專業(yè)，根據(jù)咱們上岸學(xué)長(zhǎng)學(xué)姐23年的備考情況來(lái)說(shuō)，23年考的內(nèi)容并不算太難。

備考參考書(shū)目可以用胡宏紋《有機(jī)化學(xué)》與邢其毅《有機(jī)化學(xué)》的最新版作為參考，這兩本教材的內(nèi)容都比較全面，所以大家任選其一復(fù)習(xí)即可。