22年云南大學考研338/905生物與醫藥回憶版考研真題講解！

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學姐介紹：

晴晴學姐，21級擬錄取云大生物與醫藥，一戰跨考，高分上岸，初試成績360+，排名前五，專業課成績110+，120+ 專業課基礎扎實，對專業課和公共課的復習都有良好的心得和獨到的見解。

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一、905回憶版真題

題型分析：

名詞解釋（每題3分）

單選（每題2分）

填空（每題1分）

簡答（每題6分）

論述（每題15分）

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1、名詞解釋

答題技巧：通常有10題，每題答對70%-80%即可拿滿分。

真題一：世代交替

在植物和某些動物的生活史中，產生孢子的孢子體世代（無性世代，二倍體世代），和產生配子的配子體世代（有性世代，單倍體世代），有規律地交替出現的現象，叫世代交替。

真題一：古菌

古細菌（又可叫做古生菌、古菌、古核細胞或原細菌） 是一類很特殊的細菌，多生活在極端的生態環境中。具有原核生物的某些特征，如無核膜及內膜系統；也有真核生物的特征，如以甲硫氨酸起始蛋白質的合成、核糖體對氯霉素不敏感、RNA聚合酶和真核細胞的相似、DNA具有內含子并結合組蛋白；此外還具有既不同于原核細胞也不同于真核細胞的特征，如：細胞膜中的脂類是不可皂化的；細胞壁不含肽聚糖，有的以蛋白質為主，有的含雜多糖，有的類似于肽聚糖，但都不含胞壁酸、D型氨基酸和二氨基庚二酸。

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2、填空題

答題技巧：通常有20題。

真題一：脊索動物心臟和神經位置

消化道的腹部

真題二：胚層逆轉現象是哪種生物的特征

海綿動物

真題三：革蘭氏染色的關鍵步驟

革蘭氏染色中脫色最關鍵，因為乙醇脫色是革蘭氏染色操作的關鍵環節：脫色不足，陰性菌被誤染成陽性菌；脫色過度，陽性菌被誤染成陰性菌。因而脫色時間一般控制為20-30s。

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3、單選題

答題技巧：通常有10題。

真題一：微生物和植物的關系

互生關系、共生關系、寄生關系

真題二：放線菌的三種菌絲分為

基內菌絲、氣生菌絲、孢子絲

真題三：基內菌絲、氣生菌絲、孢子絲

脊索、背神經管、咽鰓裂

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4、簡答題

答題技巧：一題分段且小標題清楚。

真題一：紫外線對DNA損傷及修復機制

①分子損傷最早就是從研究紫外線的效應開始的。

當DNA受到最易被其吸收波長(～260nm)的紫外線照射時，主要是使同一條DNA鏈上相鄰的嘧啶以共價鍵連成二聚體，相鄰的兩個T、或兩個C、或C與T間都可以環丁基環連成二聚體，其中最容易形成的是TT二聚體。

②光修復，這是最早發現的DNA修復方式。

修復是由細菌中的DNA光解酶(photolyase)完成，此酶能特異性識別紫外線造成的核酸鏈上相鄰嘧啶共價結合的二聚體，并與其結合，這步反應不需要光；結合后如受300－600nm波長的光照射，則此酶就被激活，將二聚體分解為兩個正常的嘧啶單體，然后酶從DNA鏈上釋放，DNA恢復正常結構。后來發現類似的修復酶廣泛存在于動植物中，人體細胞中也有發現。

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5、論述題

答題技巧：多角度多層次答題，分段且小標題清楚。

真題一：論述胎生，哺乳的結構基礎及在脊椎動物進化的意義

1、大多數哺乳動物的生殖方式為胎生

①胎生方式為發育的胚胎提供了保護、營養以及穩定的恒溫發育條件；②是保證酶活動和代謝活動正常進行的有利因素；③使外界環境條件對胚胎發育的不利影響降低到最小程度，使后代的成活率大為提高。

2、母獸以乳汁哺育幼

①哺乳使后代在優越的營養條件下迅速地發育成長，

②哺乳類母體對幼仔進行多方面的保護，因而具有遠比它脊椎動物類群高得多的成活率。

3、脊椎動物進化的意義

哺乳動物發展了完善的在陸上繁殖的能力，使后代的成活率大為提高，這是通過胎生和哺乳而實現的。絕大多數哺乳類均為胎生，它們的胎兒借一種特殊的結構——胎盤和母體聯系并取得營養，在母體內完成胚胎發育過程——妊娠而成為幼兒時始產出。產出的幼兒以母獸的乳汁哺育。哺乳類還具有一系列復雜的本能活動來保護哺育中的幼獸。這是哺乳類在生存斗爭中優于其他動物類群的一個重要方面。（更完整回憶版真題*）

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二、338回憶版真題

題型分析：

單選（每題2分）

名詞解釋（每題3分）

填空(每題1分）

判斷(每題1分）

簡答（每題15分）

論述

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1、單選

答題技巧：通常有20題。

真題一：亞基見于蛋白質哪一級結構

四級結構

真題二：脂肪酸從頭合成限速酶是什么

乙酰COA羧化酶

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2、名詞解釋

答題技巧：通常有8題。

真題一：轉錄酶(逆轉錄)

一種催化以RNA為模板合成DNA的DNA聚合酶，具有RNA指導的DNA合成，水解RNA和DNA指導的DNA合成的酶活性。

真題二：氧化磷酸化(oxidative phosphorylation)

發生在真核細胞的線粒體內膜或原核生物的細胞質中，是物質在體內氧化時釋放的能量通過呼吸鏈供給ADP與無機磷酸合成ATP的偶聯反應。

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3、填空

答題技巧：通常有10題。

真題一：糖降解3個不可逆反應的酶

己糖激酶、果糖激酶、丙酮酸激酶

真題二：有紫外吸收能力的三個氨基酸

色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸

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4、簡答題

答題技巧：一題分段且小標題清楚，合適的情況下可以用圖表作答。

真題一：簡述軟脂酸氧化和合成的差異

真題二：簡述PCR原理和應用

1、 PCR的原理

聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction, PCR) 是體外酶促合成特異DNA片段的一 種方法，為最常用的分子生物學技術之一。

典型的PCR由①高溫變性模板:②引物與模板退火;③引物沿模板延伸三步反應組成一個循環，通過多次循環反應，使目的DNA得以迅速擴增。

2、 PCR的主要步驟

將待擴增的模板DNA置高溫下(通常為93℃ ~94℃)使其變性解成單鏈:人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復性溫度下分別與目的基因兩側的兩條單鏈互補結合，兩個引物在模板上結合的位置決定了擴增片段的長短;耐熱的DNA聚合酶(Taq 酶)在72C將單核苷酸從引物的3端開始摻入，以目的基因為模板從5→3方向延伸，合成DNA的新互補鏈。

3、 PCR的用途

PCR能快速特異擴增任何已知目的基因或DNA片段，并能輕易在皮克(pg) 水平起始DNA混合物中的目的基因擴增達到納克、微克、毫克級的特異性DNA片段。因此，PCR 技術一經問世就被迅速而廣泛地用于分子生物學的各個領域。它不僅可以用于基因的分離、克隆和核苷酸序列分析，還可以用于突變體和重組體的構建，基因表達調控的研究，基因多態性的分析，遺傳病和傳染病的診斷，腫瘤機制的探索，法醫鑒定等諸多方面。

通常，PCR在分子克隆和DNA分析中有著以下多種用途:

①生成雙鏈DNA中的特異序列作為探針;

②由少量mRNA生成cDNA文庫;

③從cDNA中克隆某些基因:

④生成大量DNA以進行序列測定:

⑤突變的分析:

⑥染色體步移;

⑦RAPD、AFLP、 RFLP等DNA多態性分析等。

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5、論述題

字答題技巧：思路發散，多角度多層次，分段且小標題清楚。

真題一：將2020年諾貝爾化學獎授予Emmanuelle Charpentier和Jennifer A. Doudna，是以表彰在“憑借開發基因組編輯方法”方面作出的貢獻，解釋基因編碼的機制與原理以及應用

1、基因編碼機制

基因編輯是基因工程中的一種技術，是一種新興的比較精確的能對生物體基因組特定目標基因進行修飾的一種基因工程技術或過程。

2020年的諾貝爾獎化學獎頒給了發現基因編輯技術的兩位女性科學家先驅——加州大學伯克利分校教授詹妮弗·杜德納（Jennifer Doudna）和德國馬普感染生物學研究所教授埃馬紐爾·夏彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）。在她們共同努力下，所發現的基因編輯技術叫作CRISPR/ Cas9，簡單來說，就是我們人類找到了細胞基因當中的一套工具，可以執行剪切、復制和粘貼的任務，去掉不想要的基因片段，換上想要的基因片段，進而可以改造動植物、細菌等生物體的基因構成。

2、基因編碼應用

應用：基因敲除、基因敲入；堿基轉換、表觀遺傳調控、內源基因轉錄調控、全基因組范圍內的遺傳篩選；CRISPR/Cas9系統在癌癥研究中的應用（建立癌癥的小鼠模型、建立染色體重排的癌癥模型、高通量篩查與腫瘤細胞轉移相關的基因、癌癥治療）

祝所有考研學子一戰成碩！