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【資料】天然藥物化學(xué)總復(fù)習(xí)題

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本帖最后由 哥是杯具帝 于 2011-5-20 10:15 編輯

第一章


一 . A 型題(單選)
1.樟木中樟腦的提取方法采用的是E
A .回流法
B.浸漬法
C.滲漉法
D.連續(xù)回流
E .升華法
2.離子交換色譜法,適用于下列(B
)類化合物的分離
A萜類 B生物堿 C淀粉 D甾體類 E 糖類
3.極性最小的溶劑是C
A丙酮
B乙醇
C乙酸乙酯
D水
E正丁醇
4.采用透析法分離成分時(shí),可以透過半透膜的成分為E

A
多糖 B蛋白質(zhì) C樹脂 D葉綠素 E無機(jī)鹽
5.利用氫鍵締和原理分離物質(zhì)的方法是D
A硅膠色譜法
B氧化鋁色譜法
C凝膠過濾法
D聚酰胺
E離子交換樹脂
6.聚酰胺色譜中洗脫能力強(qiáng)的是C
A丙酮
B甲醇
C甲酰胺
D水
E NaOH水溶液
7.利用中藥中各成分沸點(diǎn)的差別進(jìn)行提取分離的方法是A
A分餾
B回流法
C連續(xù)回流法
D水蒸氣蒸餾法
E升華法
8.紙上分配色譜, 固定相是 B
A纖維素 B濾紙所含的水 C展開劑中極性較大的溶劑 D醇羥基 E 有機(jī)溶劑

B型題(配伍題)
[21—25]
A 大孔吸附樹脂
B 凝膠過濾法
C 硅膠色譜法
D 液-液萃取法
E 聚酰胺
21根據(jù)分子大小進(jìn)行分離的方法是B
22主要用于極性較大的物質(zhì)的分離和富集的吸附劑是A
23用正丁醇將皂苷類成分從水溶液中分離出來的方法是D
24分離黃酮苷元類成分最適宜的方法是E
25常用于分離酸性物質(zhì)的吸附劑是C
三x題型(多項(xiàng)選擇題)
36提取分離中藥有效成分時(shí)需加熱的方法是BD
A 浸漬法
B回流法  C鹽析法 D 升華法 E 滲漉法
37不與水互溶的溶劑BCD
A 乙醇 B 乙醚 C 乙酸乙酯 D 正丁醇 E丙酮
38通常認(rèn)為是無效成分或是雜質(zhì)的是BDE
A 皂苷類 B 樹脂 C 萜類 D氨基酸類 E 油脂
39利用分子篩原理對物質(zhì)進(jìn)行分離的方法AC
A透析法 B硅膠色譜 C凝膠過濾法 D聚酰胺 E氧化鋁
40可用于化合物的純度測定的方法有ABCDE
A薄層色譜(TLC)
B 氣相(GC)
C HPLC
D 熔點(diǎn) E 均勻一致的晶型

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第三章      苷類
一 . A 型題(單選)
1苷鍵構(gòu)型有α、β兩種,水解β苷鍵應(yīng)選C
A.0.5%鹽酸   B.4%氫氧化鈉     C.苦杏仁酶   D.麥芽糖酶   E. NaBH4
2屬于甲基五碳糖的是D
A. D-葡萄糖    B. D-果糖    C. L-阿拉伯糖    D. L-鼠李糖   E. D-半乳糖
3在吡喃糖苷中,最易水解的是A
A.去氧糖苷    B. 五碳糖苷  C. 甲基五碳糖苷  D.六碳糖苷   E. 糖醛酸苷
4天然產(chǎn)物中最難水解的是A
A. 氨基糖苷    B. 羥基糖苷  C. 糖醛酸苷     D. 去氧糖苷   E. 硫苷
5能水解α-葡萄糖苷鍵的酶是 E
A. 酯酶        B. 杏仁苷酶  C. 纖維素酶     D. 轉(zhuǎn)化糖酶   E. 麥芽糖酶
6糖的紙色譜顯色劑是B
A. ALCl3      B.苯胺-鄰苯二甲酸   C.碘化鉍鉀   D. 醋酸鉛  E. FeCl3
7. Molish試劑的組成是A
A.α-萘酚/濃硫酸  B.鄰苯二甲酸一苯胺C.蒽酮/濃硫酸 D.苯酚/濃硫酸E.醋酐/濃硫酸
8. 碳苷類化合物可采用C
A.堿水解     B.酶解     C.Smith降解     D.酸水解  E.甲醇解
9. 從新鮮的植物中提取原生苷時(shí),應(yīng)注意考慮的是D
A.苷的溶解性 B.苷的酸水解性C.苷元的穩(wěn)定性 D.植物中的酶對苷的水解特性 E.苷的旋光性
10. 確定苷鍵構(gòu)型,可采用B
A.乙酰解反應(yīng)  B.分子旋光差(Klyne法) C.弱酸水解  D.堿水解  E.強(qiáng)酸水解
二  B型題(配伍題)
[16—20]
A.五碳糖苷B.甲基五碳糖苷C.六碳糖苷D.七碳糖苷E.糖醛酸苷
16.酸催化水解最易水解的苷是A
17.酸催化水解較易水解的苷是B
18.酸催化水解易水解的苷是C
19.酸催化水解較難水解的苷是D
20.酸催化水解最難水解的苷是E
三x題型(多項(xiàng)選擇題)
28. Smith 裂 解 法 所 使 用 的 試 劑 是 ( AB)
A.NaIO4    B.NaBH4    C.NaOH    D.AlCl3   E. 苯酚/濃硫酸
29. 自中藥中提取原生苷可采用的方法有BC
A水浸泡法B.沸水煮沸法C.乙醇提取法D.乙醚提取法E.酸水提取法
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第四章      醌類
一 . A 型題(單選)
1.Borntrager’s 反應(yīng)呈陽性的物質(zhì)是 E
A. 苯醌    B. 萘醌   C. 菲醌   D. 羥甲基蒽醌   E. 羥基蒽醌
2.酸性最強(qiáng)的蒽醌是  E
A. 含一個(gè)β-OH      B. 含一個(gè)α-OH      C.含3個(gè)α-OH  D. 含2個(gè)α-OH      E. 含2個(gè)β-OH
3.下列能提取含1個(gè)α-OH的蒽醌的溶劑是C
A. 5%Na2CO3溶液     B.5%NaHCO3溶液     C. 5%NaOH溶液 D. 1%NaOH溶液      E. 1%NaHCO3溶液
4.用于確定蒽醌羥基位置的試劑是D
A. 5%NaHCO3   B. 醋酸鉛    C. 堿式醋酸鉛   D. 醋酸鎂   E. ALCl3
二  B型題(配伍題)
[26—30]
A 紫草素 B 丹參醌Ⅰ C 大黃素  D 番瀉苷A   E 大黃素蒽酮
26. 具有止血、抗炎、抗菌、抗瘤等作用的是A
27. 遇堿液顯色的是C
28. 具有抗菌及擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈作用的是B
29. 具有致瀉作用的是D
30. 不穩(wěn)定的化合物是E
三x題型(多項(xiàng)選擇題)
31.Feigl 反應(yīng)呈陽性的是 ABCE
A. 紫草素   B. 大黃素     C. 茜草素     D.丹參酮    E. 番瀉苷A
32.可用于提取分離游離的羥基蒽醌的方法是 BDE
A. Al2O3   B. pH梯度萃取法 C. 水蒸氣蒸餾法 D. 硅膠柱  E. 堿提酸沉法
33. 醌類具有哪些理化性質(zhì)ABCE
A. 多為有色晶體, 顏色由黃, 棕, 紅, 橙至紫紅色 B. 游離醌多易溶于有機(jī)溶劑, 幾乎不溶于水 C. 多表現(xiàn)一定酸性 D. 多用水蒸氣蒸餾法提取E. 可通過菲格爾反應(yīng)鑒別
34. 下列哪些成分常存在于新鮮植物中ADE
A. 蒽醌  B. 萘醌  C. 菲醌  D. 蒽酮  E. 蒽酚
35. 羥基蒽醌類成分可發(fā)生下列哪些反應(yīng)BC
A.無色亞甲藍(lán) B.菲格爾反應(yīng)C.Bortrager 反應(yīng) D.Legal反應(yīng) E.活性次甲基試劑
第五章      香豆素和木脂素
一. A 型題(單選)
1.加熱時(shí)能溶于氫氧化鈉水溶液的是A
A.香豆素   B.萜類   C.甾體皂苷   D.四環(huán)三萜皂苷  E. 五環(huán)三萜皂苷
2.下列化合物適合于堿溶酸沉淀法與其它成分分離的是C
A. 大黃酸的全甲基化  B.大黃素甲醚  C.7-羥基香豆素 D.季銨型生物堿 E.糖苷類
3.香豆素類成分的母體通常為 B
A. 5-羥基香豆素     B. 7-羥基香豆素       C. 5-甲氧基香豆素
D. 7-甲氧基香豆素   E. 5,7-二羥基香豆素
4.呋喃香豆素多在UV下顯( A )色熒光,通常以此檢識(shí)香豆素
A. 藍(lán)色    B. 綠色    C. 黃色    D. 紫色    E. 橙色
5.五味子素屬于 D
A. 簡單木脂素     B. 木脂內(nèi)酯    C. 雙環(huán)氧木脂素
D. 聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素    E. 新木脂素
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第六章  黃酮
一 . A 型題(單選)
1在水中溶解度最大的是 E
A. 黃酮    B. 二氫黃酮   C. 二氫黃酮醇   D. 查耳酮   E. 花色素
2. 酸性最弱的是 D
A. 7,4’-二羥黃酮   B. 5,7-二羥基黃酮    C. 4’-羥基黃酮
D. 5-羥基黃酮     E. 8-羥基黃酮
3. 有清熱解毒功效的是 C
A. 葛根    B. 銀杏葉   C. 黃芩   D. 槐米   E. 陳皮
4. 聚酰胺對黃酮類產(chǎn)生最強(qiáng)吸附能力的溶劑是C
A.95%乙醇   B.15%乙醇   C.水   D.甲酰胺  E脲素
5. 分離黃酮類化合物最常用的方法是C
A.氧化鋁柱色譜  B.氣相色譜    C.聚酰胺柱色譜   D.纖維素柱色譜 E.活性炭柱色譜
10. 黃芩苷在結(jié)構(gòu)分類上屬于A
A黃酮類化合物B黃酮醇類化合物C二氫黃酮類化合物D異黃酮類化合物  E黃烷醇類化合物
11. 鑒別黃酮類化合物分子中是否存在3-或5-羥基的試劑是A
A二氯氧鋯-枸緣酸B三氯化鐵C四氫硼鈉D醋酸鎂E醋酸鉛溶液
12.鹽酸鎂粉反應(yīng)適用于鑒定的化合物為B
A查耳酮B黃酮醇C橙酮D兒茶素E大黃酸
13.氯化鍶反應(yīng)適用于分于結(jié)構(gòu)中具有B
A羥基B鄰二酚羥基C亞甲二氧基D甲氧基E內(nèi)酯結(jié)構(gòu)
14. 提取黃酮類化合物常用的堿提取酸沉淀法是利用黃酮類化合物的B
A強(qiáng)酸性B弱酸性C強(qiáng)堿性D弱堿性E中性
15.葛根總黃酮具有D
A解痙作用 B鎮(zhèn)咳作用 C止血作用  D增加冠狀動(dòng)脈血流量的作用   E抗菌作用
二  B型題(配伍題)
[26—30]
A. ZrOCL2拘櫞酸反應(yīng)   B. 無色亞甲藍(lán)反應(yīng)   C. Molish反應(yīng)
D. SrCl2/NH3.H2O     E. NaBH4反應(yīng)
26. 用于鑒定區(qū)別3或5羥基的反應(yīng)  A
27. 用于鑒定黃酮和黃酮苷的反應(yīng) C
28.區(qū)分萘醌與香豆素的反應(yīng)   B
29.二氫黃酮的專屬性反應(yīng)  E
30.鄰二酚羥基的反應(yīng) D
三x題型(多項(xiàng)選擇題)
31.下列有顏色的是  ABE
A. 黃酮    B. 黃酮醇   C. 二氫黃酮    D. 二氫黃酮醇   E. 查耳酮
32. 與蘆丁反應(yīng)呈陽性的試劑是 ABC
A. HCl-Mg粉反應(yīng)   B. molish反應(yīng)   C. NaBH4反應(yīng)   D. Labat反應(yīng) E. Gibb’s反應(yīng)
34. 醋酸鉛能與具有下列哪些結(jié)構(gòu)的黃酮生成沉淀ABC
A.鄰二酚羥基B. 3-OH、4-酮基C.5-OH、4-酮基 D.7-OH、4-酮基
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第七章  萜類和揮發(fā)油
一 . A 型題(單選)
1揮發(fā)油的主要成分A
A. 單萜    B. 四萜    C. 二萜    D. 二倍半萜    E. 三萜
3用水作溶劑提取環(huán)烯醚萜苷時(shí), 為防止植物體內(nèi)酶和有機(jī)酸的影響, 提取前需在藥粉中加入  (  C   )
A. NH3.H2O     B. HCl    C. CaCO3   D. BaCl2    E. NaOH
4紫杉醇屬于  ( C   )
A. 單萜      B. 倍半萜   C. 二萜    D. 三萜    E. 二倍半萜
5揮發(fā)油中的藍(lán)色主分可能屬于 B
A. 苯丙素類   B. 香豆素類   C. 薁類    D. 小分子脂肪族類    E. 單萜類
6硝酸銀絡(luò)合色譜分離揮發(fā)油中成分的原理是  ( E    )官能團(tuán)
A. 羰基   B. 羥基    C. 醛基    D. 羧基   E. 雙鍵
7氣相色譜法常用 (  B ) 對揮發(fā)油各組分進(jìn)行定性鑒別
A.保留時(shí)間  B. 相對保留時(shí)間   C. 死時(shí)間   D. 保留體積   
E. 死體積
二  B型題(配伍題)
[21—25]
A.冷凍析晶法 B.分餾法 C.硝酸銀絡(luò)合色譜法 D.Girard 試劑法 E. 酸液萃取法
21. 分離雙鍵數(shù)目及位置不同的揮發(fā)油的方法C
22. 分離薄荷腦常用的方法A
23. 分離沸點(diǎn)不同的揮發(fā)油的方法B
24. 分離醛酮類的揮發(fā)油的方法D
25. 分離堿性揮發(fā)油的方法E
三x題型(多項(xiàng)選擇題)
31.衡量揮發(fā)油質(zhì)量的重要指標(biāo)有 AB
A. 比旋度   B. 密度  C. 酸值   D. 堿值   E. 皂化值
32.揮發(fā)油的提取方法有ABCD
A. 水蒸氣蒸餾法 B.溶劑提取法C.壓榨法D.超臨界提取法 E. 升華法
33.揮發(fā)油的分離方法有ABCDE
A.冷凍析晶法 B.沉淀法 C.分餾法 D.色譜法 E.化學(xué)方法
35.揮發(fā)油中主要含有的萜類化合物是AB
A. 單萜    B. 倍半萜   C. 二萜   D. 二倍半萜  E. 三萜
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第八章  皂苷
1螺旋甾烷的結(jié)構(gòu)是( D )類型甾體皂苷
A  C-20 α型  C-22 α型  C-25 L型
B  C-20 α型  C-22 β型  C-25  L型
C  C-20 β型  C-22 β型  C-25  L型
D  C-20  α型  C-22 α型   C-25  D型
2多糖三萜皂苷呈 A
A酸性  B堿性  C中性  D兩性  E弱堿性
5提取皂苷常用溶劑(E  )
A甲醇  B乙醚  C丙酮  D氯仿  E正丁醇
6能快速區(qū)別皂苷和蛋白質(zhì)水溶液的方法是 E
A 觀察顏色不同  B有機(jī)溶劑萃取分層性狀不同  C利用兩者水溶液振蕩后泡沫持久性不同  D澄明度不同  E加熱后是否產(chǎn)生沉淀
7能產(chǎn)生溶血現(xiàn)象的化學(xué)物質(zhì)是 C
A黃酮  B香豆素  C 皂苷 D揮發(fā)油  E生物堿
8皂苷經(jīng)甲醇提取后常用( C )來沉淀析出皂苷
A氯仿  B正丁醇  C乙醚  D石油醚
E二硫化碳
10Girard試劑常用于分離含( B )的皂苷元
A羥基  B羰基  C苯環(huán)  D羧基  E酯基
二  B型題(配伍題)
[26—30]
A. IR光譜B.  Molish反應(yīng)C.  Girard試劑D.中性醋酸鉛試劑E.三氯醋酸反應(yīng)
26.區(qū)別酸性皂苷和中性皂苷用D
27.區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷用C
28.區(qū)別三萜皂苷元和三萜皂苷用B
29.區(qū)別五環(huán)三萜皂苷和四環(huán)三萜皂苷用E
30.區(qū)別D-型和L-型甾體皂苷用A
三x題型(多項(xiàng)選擇題)
31.作用于甾體母核的反應(yīng)有AC
A.醋酐-濃硫酸反應(yīng)  B.磷酸反應(yīng)   C.三氯醋酸反應(yīng)   D.Molish反應(yīng)E.四氫硼鈉反應(yīng)
33. 下列皂苷元屬于四環(huán)三萜的是( ABCD  )。
A.羊毛甾烷型   B.葫蘆烷型C.達(dá)瑪烷型   D.原萜烷型  E. 螺甾烷醇型
34. 分離精制皂苷可選用的方法是( ABC   )。
A. 膽甾醇沉淀法 B.分段沉淀法 C.鉛鹽沉淀法 D.pH梯度萃取法 E.高效液相色譜法
35.主要活性成分為皂苷的中藥有哪些BE
A. 大黃  B. 甘草  C.黃芩  D. 秦皮  E.知母
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第九章  強(qiáng)心苷
1α-去氧糖常見于C
A 三萜皂苷  B甾體皂苷  C強(qiáng)心苷  D二萜苷  E環(huán)烯醚萜苷
2按糖的種類和苷元連接方式可將強(qiáng)心苷分(B  )類型
A 2種 B3種  C4種  D5種  E6種
3強(qiáng)心苷不溶于D
A水 B甲醇  C乙醇  D乙醚  E丙酮
4下列哪項(xiàng)不能影響強(qiáng)心苷的溶解度C
A糖的種類數(shù)目  B苷元羥基的數(shù)目位置  C苷元分子的大小  D分子中的羰基  E分子中的酯基
6 Legal反應(yīng)用于區(qū)別A
A甲乙型強(qiáng)心苷  B酸性、中性皂苷  C酸性、堿性皂苷   D三萜、甾體皂苷  E三萜皂苷和強(qiáng)心苷
7Keller-Kiliani(K-K)反應(yīng)是(C  )的顏色反應(yīng)
A三萜皂苷 B甾體皂苷 Cα-去氧糖  D強(qiáng)心苷  E萜類
9. 乙型強(qiáng)心苷元甾體母核上C17位上的取代基是D
A.醛基     B.羧基   C.五元不飽和內(nèi)酯環(huán)   D.六元不飽和內(nèi)酯環(huán)   E.異戊烯基
10. 溫和酸水解可水解哪種強(qiáng)心苷A
A.Ⅰ  B.Ⅱ  C.Ⅲ  D.甲型  E.乙型
三x題型(多項(xiàng)選擇題)
21.強(qiáng)心苷類化合物CDE
A. 黃色針晶 B.難溶于水 C. 多連有去氧糖 D.K-K反應(yīng)陽性 E.有紫外吸收
35. 強(qiáng)心苷分離方法可用ABD
A. 溶劑萃取法B. 逆流分溶法C. 氧化鋁吸附色譜D 硅膠吸附色譜 E 離子交換色譜
19.除去鞣質(zhì)的方法有aBc
A.冷熱處理法B.鉛鹽法C.加明膠溶液D.加NaCl鹽析
E.石灰法
20.中藥中常見的多糖主要有abcde
A.淀粉B纖維素C粘液質(zhì)D甲殼素E果膠
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二、  填空
1、存在于中草藥中具有生理活性,能防病治病的化合物稱為       。(有效成分)
2、葡聚糖凝膠分離化合物是根據(jù)天然有機(jī)化合物的    來進(jìn)行分離的。(分子量大小)
4、在吸附層析中硅膠是       劑,當(dāng)硅膠含水量高于17%時(shí)它就成分分配層析的             。(吸附劑、附著劑)
7、生物堿分子中都含       原子。(氮)
13、既可溶于0.1 N HCl, 又可溶于0.1 N NaOH 的生物堿稱為   (兩性生物堿)
16、植物中原有的苷稱為         ,經(jīng)部分水解后的苷稱為     。(原生苷、次級苷)
17、由(2-9)個(gè)單糖基通過苷鍵連接而成的糖稱為稱為低聚糖。   
18、由      個(gè)單糖基通過苷鍵連接而成的糖稱為多聚糖。(十個(gè)以上)
19、酶催化水反應(yīng)具有       、       的優(yōu)點(diǎn)。(專屬性、高效性)
20、糖與苷元之間連接的原子稱為        原子。(苷鍵)
24、α-氨基糖,α-去氧糖、α-羥基糖成苷后,其苷鍵水解的難易順序是       。(1-3-2)
27、濃硫酸-α-萘酚試驗(yàn)適用于檢查        和      兩類化合物。(還原糖、苷類)
28、由糖或糖的衍生物與另一非糖物質(zhì)通過糖的端基碳原子連接而成的化合物,稱為() 苷  。
29、淀粉、纖維素、樹膠、粘液質(zhì)等是  (多糖)      類物質(zhì)。
31、從植物中提取原生苷時(shí),首先應(yīng)注意的是 (防止水解)   。
32、蒽醌類化合物遇           產(chǎn)生紅色。(堿液)   
33、醌類化合物由于含有酚羥基,因而具有 (酸   )性。
36、香豆素在             條件下,可開環(huán)生成順鄰羥基桂皮酸。(堿性)
38、多數(shù)香豆素類化合物在紫外光下顯   (藍(lán)色)         。
39、木脂素是由  (苯丙素氧化)           聚合衍生而成的化合物。
40、氧化鋁、硅膠、聚酰胺三種柱層析,其中  (后者)最適于分離黃酮類化合物。     
41、鹽酸鎂粉反應(yīng)可用于鑒別        類化合物。(黃酮、黃酮醇)     
45、四氫硼鈉是對  (二氫黃酮、二氫黃酮醇)  類化合物專屬性較高的一種還原劑。
47、聚酰胺可用于黃酮、酚類、醌類化合物的分離,其吸附力大小與      有關(guān)。(溶劑)
49、黃酮類和蒽醌類分子中都含有 (酚羥基)    ,所以都具有酸性。
50、黃酮類化合物是指含有         結(jié)構(gòu)的一類化合物。(C6——C3——C6)
51、揮發(fā)油由       、    、   組成。(脂肪簇、萜類、芳香簇)
53、揮發(fā)油具有     、     性。(揮發(fā)性、芳香性)
61、萜類化合物在植物體中是由           衍生出來的一系列化合物。(異戊二烯分子聚合)
62、強(qiáng)心苷按苷元結(jié)構(gòu)可分為        和      。 (甲、乙型)
70、皂苷因具有  (溶血性)用而不能制成靜脈注射劑。
71、  (皂苷)類化合物的水溶液具有起泡性。
72、皂苷按苷元結(jié)構(gòu)可分為          和       兩大類;(三萜、甾體皂苷)
73、甾體皂苷溶液點(diǎn)在濾紙上,噴三氯醋酸試劑,加熱到  ( 60   ) 。C時(shí)生成紅色漸變?yōu)樽仙谕瑯忧閳?bào)況下,三萜皂苷必須加到 ( 100 )  。C時(shí)才能顯色。  
75、鞣質(zhì)一般可分為  (可水解)  和     (縮合)   兩大類。
76、中草藥有效成分的預(yù)試驗(yàn)有(單項(xiàng) ) 預(yù)試驗(yàn)和 (系統(tǒng))        預(yù)試驗(yàn)。
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發(fā)表于 2011-5-20 12:55 | 只看該作者
謝謝,不過我建議直接上傳個(gè)word比較好
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發(fā)表于 2011-7-21 21:07 | 只看該作者
能不能整理成一個(gè)文件呢?謝謝
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