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發布時間: 2017-12-5 14:48
正文摘要:環氧化合物的酸催化開環 ，這個情況下該斷哪邊？. 2_0.jpg (725.25 KB, 下載次數: 25) 下載附件 2017-12-5 14:48 上傳 |
| 斷苯環那邊 以生成穩定的碳正離子為主 |
| 沒得事，加油！ |
| 也可以這樣認為，主要原因是芐基正離子穩定一些，酸看正離子的穩定程度。實際是共軛了。 |
張再 發表于 2017-12-5 19:50 謝謝[害羞][害羞] |
| 是滴，加油！ |
此彼繪卷 發表于 2017-12-5 17:17 那就是說苯環比甲烷更能給電子嗎，它們在定位效應里面程度好像是一樣的.. |
| 你可以這樣想，對于酸性來說，氧先結合氫，帶正電，那邊更穩定正電荷，那邊就先斷開。而堿性環境則是由親核試劑進攻，當然是優先考慮空間效應。 |
| 同意樓上 |
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